<p>En el presente trabajo se utilizó la cromatografía por capa fina -TLC- como técnica para identificar componentes en una mezcla de fase orgánica de extracción por solventes de cobre.Las técnicas como GC-MS -Cromatografía por gases- y RMN -Resonancia Magnética Nuclear- entregan análisis cuantitativos, pero desafortunadamente a altos costos.Este trabajo de tesis cuantifica la degradación de fases orgánicas combinando la técnica TLC con la fotografía digital reduciendo costos de hasta 72% a través del uso del software TLC analyser.Se desarrolló un método experimental para detectar el grado de degradación de la fase orgánica de plantas de extracción por solventes mediante la técnica de cromatografía por capa fina, donde a través del software TLC analyser, se cuantificó la concentración molar de espectros de degradación de plantas de cobre.Para esto, se evaluó la estabilidad química de soluciones al 10% v/v de extractantes comerciales frescos del tipo hidroxioxima, CPM 3406 extractante de aldoxima y CPM 3206 extractante de cetoxima, ambos sin modificador.Se realizaron 6 experiencias, donde se contactaron fases orgánicas y fases acuosas, las fases orgánicas de aldoxima y cetoxima se mezclaron con fases acuosas de electrolito sintético de 35 g-L de cobre con una concentración de 160, 200 y 300 g-L de ácido sulfúrico a temperaturas de 25 y 46ºC.En la mayoría de las experiencias, la aldoxima, CPM 3406, resultó con mayor degradación que las soluciones de cetoxima, extractante CPM 3206, llegando a 15,12% en contacto con electrolito sintético de 300 g-L de acidez.Esto refleja que las fases orgánicas no pueden trabajar a condiciones muy ácidas a temperaturas altas, ambos extractantes se degradan a estas condiciones, pero la cetoxima resulta más estable a condiciones extremas de 300 g-L de ácido.Con el previo estudio de estabilidad de reactivos frescos se logró un comportamiento típico de soluciones orgánicas degradadas, con deterioro en las cargas máximas y con formaciones de aldehído y cetona. A través de la cromatografía por capa fina y el software como complemento, se obtuvieron porcentajes de degradación de las fases orgánicas de plantas de SX con valores bastantes cercanos a los resultados obtenidos con el método referencial RMN</p>
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Licenciado en Ciencias de la Ingeniería
Ingeniero Civil Químicotítulo
INGENIERIA CIVIL QUIMICA
<p>En el presente trabajo se utilizó la cromatografía por capa fina -TLC- como técnica para identificar componentes en una mezcla de fase orgánica de extracción por solventes de cobre.Las técnicas como GC-MS -Cromatografía por gases- y RMN -Resonancia Magnética Nuclear- entregan análisis cuantitativos, pero desafortunadamente a altos costos.Este trabajo de tesis cuantifica la degradación de fases orgánicas combinando la técnica TLC con la fotografía digital reduciendo costos de hasta 72% a través del uso del software TLC analyser.Se desarrolló un método experimental para detectar el grado de degradación de la fase orgánica de plantas de extracción por solventes mediante la técnica de cromatografía por capa fina, donde a través del software TLC analyser, se cuantificó la concentración molar de espectros de degradación de plantas de cobre.Para esto, se evaluó la estabilidad química de soluciones al 10% v/v de extractantes comerciales frescos del tipo hidroxioxima, CPM 3406 extractante de aldoxima y CPM 3206 extractante de cetoxima, ambos sin modificador.Se realizaron 6 experiencias, donde se contactaron fases orgánicas y fases acuosas, las fases orgánicas de aldoxima y cetoxima se mezclaron con fases acuosas de electrolito sintético de 35 g-L de cobre con una concentración de 160, 200 y 300 g-L de ácido sulfúrico a temperaturas de 25 y 46ºC.En la mayoría de las experiencias, la aldoxima, CPM 3406, resultó con mayor degradación que las soluciones de cetoxima, extractante CPM 3206, llegando a 15,12% en contacto con electrolito sintético de 300 g-L de acidez.Esto refleja que las fases orgánicas no pueden trabajar a condiciones muy ácidas a temperaturas altas, ambos extractantes se degradan a estas condiciones, pero la cetoxima resulta más estable a condiciones extremas de 300 g-L de ácido.Con el previo estudio de estabilidad de reactivos frescos se logró un comportamiento típico de soluciones orgánicas degradadas, con deterioro en las cargas máximas y con formaciones de aldehído y cetona. A través de la cromatografía por capa fina y el software como complemento, se obtuvieron porcentajes de degradación de las fases orgánicas de plantas de SX con valores bastantes cercanos a los resultados obtenidos con el método referencial RMN</p>
